核酸共沉剂
DNAmate
货号
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DNAmate |
1 ml |
Cat:FG050 |
3 M CH3COONa(pH5.2) |
1 ml×2 |
贮存:-20℃长期保存,经常使用时可以4℃保存 |
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操作方法:
1. 制备一定浓度的DNA溶液。
2. 加入1/10体积的3 M CH3COONa(pH5.2)溶液,均匀混合。
3. 加入4 μl的DNAmate溶液,均匀混合。
4. 加入2.5倍体积的-20℃预冷无水乙醇,充分混匀。
5. 12,000 rpm 4℃离心15分钟。
6. 弃溶液,留白色沉淀。
7. 加入-20℃预冷的70%乙醇1 ml,轻轻上下颠倒洗涤沉淀。
8. 12,000 rpm 4℃离心5分钟后小心弃去乙醇,真空干燥。
9. 用适量的水或TE Buffer溶解沉淀。 |
使用说明:
本产品是一种乙醇沉淀的共沉剂,对于低浓度核酸(DNA/RNA)的乙醇沉淀特别有效。使用本制品进行乙醇沉淀时,不需要将DNA溶液置于低温,便可直接离心,得到可见的白色沉淀物。即使是低浓度(5 ng/ml)的DNA溶液,或者是短片段的单链、双链DNA,都可以有效进行DNA回收。我们曾经有效回收过20 Bases的单链DNA片段。
本品不含核酸分解酶。利用本制品回收的DNA可以用于限制酶反应、聚合酶反应以及其他各种分子生物学实验。此外,本制品不影响回收核酸样品的吸光度测定。
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使用注意:
1. DNA浓度极低(小于10 ng/ml)时,回收率会有所下降。
2. 不需要把DNA溶液低温放置,混匀后即可直接离心回收。
3. DNA溶液的体积小于400 μl时,DNAmate的添加量皆为4 μl;DNA溶液的体积大于400 μl时,可按每100 μl的DNA溶液添加1 μl DNAmate的比例增加DNAmate的使用量。
4. 本制品既可用于DNA样品,也可用于RNA样品。
5. 要严格按照操作方法的先后顺序加样,必须先加入DNAmate并充分混匀后再加乙醇。
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